Три фактора невынашивания беременности

Три фактора невынашивания беременности

28.11.2018
Новости Женское здоровье

23 ноября 2018 года врачи Нова Клиник провели круглый стол для медицинского сообщества «Три фактора невынашивания беременности», организатором которого стала некоммерческая организация дополнительного профессионального образования «Открытые медицинские коммуникации».

Татьяна Владимировна Трубина, врач акушер-гинеколог сети центров репродукции и генетики, рассказала об анатомических факторах невынашивания беременности, к которым относятся хронический эндометрит, субмукозная миома матки, внутриматочная синехия и истмико-цервикальная недостаточность. «Все эти заболевания объединяет то, что они приводят к невынашиванию плода, именно поэтому мы, врачи акушеры-гинекологи, должны уделять особо пристальное внимание таким пациенткам – сделать все максимально возможное, чтобы сохранить беременность: вовремя диагностировать, выбрать правильную тактику профилактики и лечения, подобрать необходимые препараты и их дозировку» – отметила врач.

О нарушении гемостаза как причины невынашивания беременности прочитала лекцию Лидия Олеговна Бузян – врач терапевт-гемостазиолог сети центров репродукции и генетики Нова Клиник: «Спектр акушерских осложнений, ассоциированных с тромбофилией, широк: невынашивание беременности (ранние и поздние самопроизвольные аборты, антенатальная гибель плода, регресс беременности), отслойка плаценты, преэклампсия, плацентарная недостаточность. Чтобы избежать таких серьезных проблем, я рекомендую своим коллегам (акушерам-гинекологам) своевременно направить ко мне пациентку – чем раньше мы выявим проблему, тем больше шансов на успешный исход».

О третьем глобальном факторе невынашивания беременности рассказала врач-генетик сети центров репродукции и генетики Нова Клиник Волкова Анастасия Владимировна: «Хромосомные аномалии являются причиной ранних потерь беременности в 50-70% случаев. Столь высокие показатели не могут не настораживать, поэтому семейным парам при невынашивании беременности рекомендовано пройти консультацию генетика для установления причины выкидыша, расчета риска «повторения» хромосомной аномалии при следующей беременности, а также выбора профилактики генетической патологии в семье».