Вакцина увеличила продолжительность жизни пациентов с опухолью головного мозга более чем в два раза

04.06.2008
Лекарства
Вакцина увеличила продолжительность жизни пациентов с опухолью головного мозга более чем в два раза

Вакцина, предназначенная для лечения одной из наиболее агрессивных опухолей головного мозга, увеличила продолжительность жизни пациентов более чем в два раза, сообщает Science Daily. Очередной отчет о второй фазе клинических испытаний экспериментального препарата был представлен в понедельник на конференции Американского общества клинической онкологии.
Клинические испытания препарата, стимулирующего атаку иммунной системы пациента на опухолевые клетки, продолжаются в течение нескольких лет. За это время к исследованию было привлечено 23 пациента с мультиформной глиобластомой – одной из наиболее агрессивных злокачественных опухолей головного мозга.
Единственным методом лечения глиобластомы является хирургическое удаление опухоли в сочетании с химиотерапией. Тем не менее, подавляющее большинство пациентов нуждаются в повторных операциях, поскольку опухолевые клетки быстро распространяются по тканям мозга, образуя новые опухоли.
При своевременном начале лечения средняя продолжительность жизни пациентов с глиобластомой не превышает 14,3 месяцев с момента выявления опухоли. В то же время больные, получившие после операции инъекции экспериментальной вакцины в комбинации с препаратом стандартной химиотерапии темозоломидом, жили в среднем по 33,1 месяца. «Сейчас мы наблюдаем людей, которым этот диагноз был поставлен четыре, пять или шесть лет назад – это практически невозможный результат для таких больных», - отмечает один из разработчиков вакцины доктор Джон Сэмпсон (John Sampson).
Разработанная исследователями из Университета Дюка и Центра по исследованию рака Андерсона вакцина включает белок под названием рецептор фактора роста эпителия III типа (epithelial growth factor receptor variant III), вырабатываемый клетками многих типов глиобластом, но отсутствующий в здоровых клетках.
Сейчас создатели препарата готовятся к третьей, расширенной фазе клинических испытаний, в которой примут участие пациенты более чем 20 онкологических центров США.

Источник