Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия | 
| Уникальный номер реестровой записи | 10039 | 
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/01025 | 
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.06.2015 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Цемент костный акриловый Parallax с контрастным веществом с принадлежностями Принадлежности: 1. Инъектор EzFlow. 2. Канюля с иглой. 3. Игла Clear-View. 4. Игла T-grip. 5. Набор для костной биопсии. 5.1 Шприц. 5.2 Канюля с иглой. 5.3 Игла Clear-View. 6. Шприц. | 
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Смит энд Нефью | 
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 111020, Россия, Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9а, стр. 10, оф. 8-9 | 
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 111020, Россия, Москва район, Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9а, стр. 10, оф. 8-9 | 
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | АртроКэр Корпорейшн | 
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, ArthroCare Corporation, 7000 West William Cannon Drive Austin TX 78735-8531, USA | 
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, ArthroCare Corporation, 7000 West William Cannon Drive Austin TX 78735-8531, USA | 
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 | 
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. | 
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 246120 | 
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. 7000 West William Cannon Drive Austin TX 78735-8531, USA. 2. 502 Parkway, Global Park, La Aurora, Heredia, Costa Rica. | 
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | 

