Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 10249 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2016/3721 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.02.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Линзы интраокулярные НаноХрусталики по ТУ 9398-001-16419445-2015 I. Варианты исполнения: - Citrine (Цитрин), - Azurite (Азурит), - Aquamarine (Аквамарин), - IOLite (Иолит) тип С, - IOLite (Иолит) тип Л, - Diopside (Диопсид). II. Состав: - линза - 1 шт., - контейнер - 1 шт. III. Эксплуатационная документация: - инструкция по применению - 1 шт., - регистрационная карта пациента - 1 шт., - самоклеящаяся этикетка вкладыш - 10 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НанОптика |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 124498, Россия, г. Зеленоград, проезд 4806, д. 5, стр. 23 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 124498, Россия, г. Зеленоград, проезд 4806, д. 5, стр. 23 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НанОптика |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 124498, Россия, г. Зеленоград, проезд 4806, д. 5, стр. 23 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 124498, Россия, г. Зеленоград, проезд 4806, д. 5, стр. 23 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 161200 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 124498, Москва, г. Зеленоград, проезд 4806, д. 5, стр. 23 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |