Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 10253 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/08063 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.06.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Монитор пациента ri-vital с принадлежностями Принадлежности: 1. Модуль измерения температуры ri-termo N. 2. Упаковки одноразовых колпачков для ri-termo N, 25 шт/уп., (не более 100 упаковок). 3. Упаковки одноразовых колпачков для ri-termo N, 100 шт/уп., (не более 25 упаковок). 4. Упаковки одноразовых колпачков для ri-termo N, 1000 шт/уп., (не более 3 упаковок). 5. Датчики пульсоксиметрические (не более 3 шт.). 6. Кабель удлинительный к датчику пульсоксиметрическому (не более 3 шт.). 7. Манжеты для измерения АД (не более 10 шт.). 8. Аккумулятор литий-ионный. 9. Зарядное устройство. 10. Штатив для перемещения, с корзиной. 11. Инструкция по эксплуатации. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "М.П.А. медицинские партнеры |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127083, Россия, Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр. 12 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127083, Россия, Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр. 12 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Рудольф Ристер ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, , Rudolf Riester GmbH, Bruckstraβ,e 31, DE-72417 Jungingen, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraβ,e 31, DE-72417 Jungingen, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4200 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 274570 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Bruckstraβ,e 31, DE-72417 Jungingen, Germany |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |