Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи10339
Регистрационный номер медицинского изделияРЗН 2016/4872
Дата государственной регистрации медицинского изделия07.10.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения возбудителей гнойных бактериальных менингитов, сухая» (ГБМ-агар) по ТУ 9398-203-78095326-2013
Состав набора: 1. Сухая основа питательной среды (Основа), 0,25 кг - 1 банка. 2. Ростовая добавка (РД), 5 флаконов - 1 коробка. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияФедеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск,
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск,
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияФедеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск,
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск,
ОКП/ОКПД293 9816
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации248210
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияФБУН ГНЦ ПМБ, Россия, 142279, Московская область, Серпуховский р-н, пос. Оболенск.
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях