| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 10351 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/08708 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.06.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Салипод лейкопластырь мозольный по ТУ 9393-020-45961725-2010 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | АО "ВЕРОФАРМ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д.18, стр. 9 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 107023, Россия, Москва, Барабанный пер., д. 3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | АО "ВЕРОФАРМ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д.18, стр. 9 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 107023, Россия, Москва, Барабанный пер., д. 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9335 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 273850 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Филиал АО "ВЕРОФАРМ" в г. Воронеже, 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
