Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 10384 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/08455 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.07.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Устройство для определения объема легких Spirotest с принадлежностями Базовая комплектация: 1. Устройство для определения объема легких Spirotest. 2. Мундштук многоразовый - не более 50 шт. Принадлежности: 1. Мундштуки многоразовые - не более 50шт., в полиэтиленовой упаковке. 2. Мундштуки одноразовые - не более 1000шт., в полиэтиленовой упаковке. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "М.П.А. медицинские партнеры |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127083, Россия, Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр. 12 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127083, Россия, Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр. 12 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Рудольф Ристер ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, , Rudolf Riester GmbH, Bruckstraβ,e 31, DE-72417 Jungingen, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraβ,e 31, DE-72417 Jungingen, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4160 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 218360 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Bruckstraβ,e 31, DE-72417 Jungingen, Germany |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |