Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 1090 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/09370 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.09.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для количественного определения содержания кальция в сыворотке или плазме крове и моче человека о-крезолфталеиновым методом «КАЛЬЦИЙ-UTS» по ТУ 9398-021-59879815-2010 Набор реагентов для количественного определения содержания кальция в сыворотке или плазме крове и моче человека о-крезолфталеиновым методом «КАЛЬЦИЙ- UTS» по ТУ 9398-021-59879815-2010, в составе: 1. Реагент 1 - буферный раствор, этаноламин 500 ммоль/л, 2. Реагент 2 - раствор хромогена, содержащий о-крезолфталеин 0,62 ммоль/л, 8-гидроксихинолин, 69 ммоль/л, 3. Калибратор - калибровочный раствор кальция, 2,5 ммоль/л, 4. Инструкция по применению, 5. Паспорт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "Эйлитон |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "Эйлитон |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 202590 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д.4, стр.2, пом. 29. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |