Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 10955 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/04819 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.11.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов «ЛЮИС-ТЕСТ» для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител по ТУ 9398-025-05941003-2008 Набор реагентов выпускается в двух вариантах исполнения: Вариант исполнения 1 (набор 1) - с неокрашенным кардиолипиновым антигеном, рассчитан на проведение 500 (комплект 1) и 1000 (комплект 2) определений в реакции микропреципитации ассоциированных с сифилисом реагиновых антител. Вариант исполнения 2 (набор 2) - с окрашенным кардиолипиновым антигеном, рассчитан на проведение 500 определений в реакции микропреципитации ассоциированных с сифилисом реагиновык антител, включая исследование контрольных образцов. В состав набора входят следующие реагенты: КА - кардиолипиновый антиген: набор 1 (комплект 1) - 3 фл. по 5,0 мл, набор 1 (комплект 2) - 8 фл. по 3,75 мл или 3 фл. по 10,0 мл, набор 2 - 2 фл. по 5,0 мл. К+ - контрольный положительный образец: набор 1 (комплект 1) - 1 фл. 1,0 мл, набор 2 - 1 фл. 1,0 мл. Принадлежности (набор 2): Тест-карты (50 шт.), пластмассовая пипетка (капельница) для дозирования КА (1 шт.). В комплект поставки входят: набор реагентов (дополнительно может быть укомплектован принадлежностями), инструкция по применению, паспорт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НПО "Диагностические системы |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 603014, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НПО "Диагностические системы |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 603014, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 244360 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 603093, г. Нижний Новгород ул. Яблоневая, д. 22 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |