Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи1097
Регистрационный номер медицинского изделияФСР 2009/05456
Дата государственной регистрации медицинского изделия11.09.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке или плазме крови и моче человека «КРЕАТИНИН-UTS» по ТУ 9398-011-59879815-2009
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке или плазме крови и моче человека «КРЕАТИНИН- UTS» по ТУ 9398-011-59879815-2009, в составе: 1. Реагент 1 - раствор пикриновой кислоты, 17,5 ммоль/л, 2. Реагент 2 - раствор натрия гидроокиси 0,29 моль/л, 3. Калибратор - калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, 4. Инструкция по применению, 5. Паспорт.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияОбщество с ограниченной ответственностью "Эйлитон
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияОбщество с ограниченной ответственностью "Эйлитон
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29
ОКП/ОКПД293 9816
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д.4, стр.2, пом. 29.
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях