Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи11045
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2009/04469
Дата государственной регистрации медицинского изделия15.07.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияКатетер уретральный постоперационный серии ТУРП
1. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Дюфора, тип изогнутый из силикона, армированного латекса, силиконизированного латекса, Neoplex. 2. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Делинотта, тип изогнутый из силикона, армированного латекса, силиконизированного латекса, Neoplex. 3. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Кувелера, тип свисток из силикона, армированного латекса, силиконизированного латекса, Neoplex. 4. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Фолея, тип прямой из силикона, армированного латекса, силиконизированного латекса, Neoplex. 5. Катетер уретральный постоперационный ТУРП, Фолея, тип прямой короткий из силикона.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Колопласт
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия125315, Россия, Москва, Ленинградский пр., д.72, корп. 2
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия125315, Россия, Москва, Ленинградский пр., д.72, корп. 2
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияКолопласт А/С
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Дания, , Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Дания, Дальнее зарубежье, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
ОКП/ОКПД294 3630
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации155670
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия1. Coloplast Manufacturing France SAS, Lieudit La Boursidiere, Centre d`Affaires, 92350 Le Plessis Robinson, France. 2. Coloplast Manufacturing France SAS, Le Pontet, BP89, 24203 Sarlat Cedex, France. 3. Coloplast Manufacturing France SAS, ZAC du Clotais, 2b Route du Chemin Blanc, 91160 Champlan, France. 4. Coloplast Manufacturing France SAS, Madrazes, BP 89, 24203, Sarlat Cedex, France. 5. Coloplast Hungary KFT, Buzavirag U.15, 2800 Tatabanya, Hungary. 6. Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark.
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях