Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 11216 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2016/4875 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.10.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Агар хромогенный для обнаружения и подсчета колоний уропатогенных микроорганизмов (агар UTI) по ТУ 9385-013-11161893-2015 Варианты исполнения: - Агар хромогенный для обнаружения и подсчета колоний уропатогенных бактерий (агар UTI), - Агар хромогенный для обнаружения и подсчета колоний уропатогенных бактерий прозрачный (агар UTI прозрачный). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Средофф |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 199106, Россия, г. Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, корпус 39, литер Н |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 199106, Россия, г. Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, корпус 39, литер Н |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Средофф |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 199106, Россия, г. Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, корпус 39, литер Н |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 199106, Россия, г. Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, корпус 39, литер Н |
| ОКП/ОКПД2 | 93 8571 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 126630 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 199106, Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, корп. 39, литера Н |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |