Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи11324
Регистрационный номер медицинского изделияРЗН 2013/236
Дата государственной регистрации медицинского изделия10.09.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияГель имплантируемый для внутрикожных инъекций HYALAX
в следующих вариантах исполнения: 1. HYALAX Base, 1,0 мл, состав: гель имплантируемый в шприце, 1 шт, игла стерильная 27G ½,, 2 шт, инструкция по применению. 2. HYALAX Light, 1,0 мл, состав: гель имплантируемый в шприце, 1 шт, игла стерильная 27G ½,, 2 шт, инструкция по применению. 3. HYALAX Revitalize Skin, 1,0 мл, состав: гель имплантируемый в шприце, 1 шт, игла стерильная 30G ½,, 2 шт, инструкция по применению.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Медицинская компания ЕВА
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия117465, Россия, Москва, ул. Генерала Тюленева, д.4А, стр. 3 офис 223
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия117465, Россия, Москва, ул. Генерала Тюленева, д.4А, стр. 3 офис 223
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияСИАЙТИСИ Косметолоджи Интернешнл Трейд Компани ГмбХ, Германия
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Германия, Дальнее зарубежье, CITC Cosmetology International Trade Company GmbH, 83064, Raubling, Kufsteiner Straß,e 23, Germany
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Германия, Дальнее зарубежье, CITC Cosmetology International Trade Company GmbH, 83064, Raubling, Kufsteiner Straß,e 23, Germany
ОКП/ОКПД293 9800
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации122090
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияCROMA GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях