Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 11324 |
Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/236 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.09.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Гель имплантируемый для внутрикожных инъекций HYALAX в следующих вариантах исполнения: 1. HYALAX Base, 1,0 мл, состав: гель имплантируемый в шприце, 1 шт, игла стерильная 27G ½,, 2 шт, инструкция по применению. 2. HYALAX Light, 1,0 мл, состав: гель имплантируемый в шприце, 1 шт, игла стерильная 27G ½,, 2 шт, инструкция по применению. 3. HYALAX Revitalize Skin, 1,0 мл, состав: гель имплантируемый в шприце, 1 шт, игла стерильная 30G ½,, 2 шт, инструкция по применению. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Медицинская компания ЕВА |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117465, Россия, Москва, ул. Генерала Тюленева, д.4А, стр. 3 офис 223 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117465, Россия, Москва, ул. Генерала Тюленева, д.4А, стр. 3 офис 223 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | СИАЙТИСИ Косметолоджи Интернешнл Трейд Компани ГмбХ, Германия |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, CITC Cosmetology International Trade Company GmbH, 83064, Raubling, Kufsteiner Straß,e 23, Germany |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, CITC Cosmetology International Trade Company GmbH, 83064, Raubling, Kufsteiner Straß,e 23, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | CROMA GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |