Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 11401 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/00771 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.08.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Электроды для низкочастотных электротерапевтических процедур, одноразовые, полостные -"ИНИСС-мед" по ТУ 9398-003-50034180-2007 - ректально-вагинальный с встроенным контактом - "кабель" (вид 343470), - эндоназальный-эндауральный, большой, с встроенным контактом - "кабель" (вид 343490), - эндоназальный-эндауральный, малый, с встроенным контактом - "кабель" (вид 343490), -для процедур на деснах (размер 1 и 2) (вид 343480). |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ИНИСС-мед |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 195196, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Таллинская , д.7, литер О |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 195196, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Таллинская , д.7, литер О |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ИНИСС-мед |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 195196, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Таллинская , д.7, литер О |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 195196, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Таллинская , д.7, литер О |
ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 195196, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Таллинская , д.7, литер 0, помещения 49-SI, 59, 62-67, 69, 53, 241. |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |