Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 11445 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/5316 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.03.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантат внутридермальный Jalor варианты исполнения: I. Jalor Style, в комплекте: 1. Шприц, объём 1 мл, наполненный, в стерильной упаковке (1 шт.). 2. Иглы 27G ½, (2 шт.). 3. Инструкция по применению (1 шт.). 4. Комплект наклеек (2 шт.). II. Jalor intense, в комплекте: 1. Шприц, объём 1 мл, наполненный, в стерильной упаковке (1 шт.). 2. Иглы 27G ½, (2 шт.). 3. Инструкция по применению (1 шт.). 4. Комплект наклеек (2 шт.). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ДИАПАЗОН ПРЕСТИЖА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123001, Россия, г. Москва, ул. Большая Садовая, д. 5 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123001, Россия, г. Москва, ул. Большая Садовая, д. 5 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Кселенс СА |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Xcelens SA, 18, Chemin des Aulx, 1228 Plan-les-Ouates, Geneva, Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Xcelens SA, 18, Chemin des Aulx, 1228 Plan-les-Ouates, Geneva, Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Xcelens SA, 18, Chemin des Aulx, 1228 Plan-les-Ouates, Geneva, Switzerland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |