Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 11507 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/00141 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.09.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал стоматологический оттискной силиконовый Alphasil 1. Alphasil perfect putty soft. 2. Alphasil perfect putty hard. 3. Alphasil perfect dunn (medium). 4. Alphasil perfect extra-dunn (light). 5. Alphasil perfect mono (heavy). 6. Alphasil perfect activator paste. 7. Alphasil perfect activator liquid. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Стоматорг |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117485, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, 88/20 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119048, Россия, г. Москва, ул. Ефремова, д. 12, стр. 2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Мюллер-Омикрон ГмбХ унд Ко. КГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Muller-Omicron GmbH & Cо., KG, Schlosserstraß,e 1, D-51789, Lindlar, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Muller-Omicron GmbH & Cо., KG, Schlosserstraß,e 1, D-51789, Lindlar, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9122 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 141700 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Schlosserstraß,e 1, D-51789, Lindlar, Germany |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |