Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 11686 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02473 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.09.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Прибор портативный для электро-радиохирургии "Сургитрон" 1. Прибор "Сургитрон". 2. Наконечник для электродов. 3. Держатель для наконечника. 4. Комплект базовых электродов. 5. Нейтральный электрод (антенная пластина). 6. Ножная педаль. 7. Сетевой шнур. 8. Инструкция по эксплуатации. 9. Демонстрационная видеокассета или CD-диск. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Эллман-Рус |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 111250, Россия, г. Москва, проезд завода "Серп и Молот", д. 6, кор. 1 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 111250, Россия, г. Москва, проезд завода "Серп и Молот", д. 6, кор. 1 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Сайношур, Инк. Дба Эллман |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Cynosure, Inc. dba Ellman, 400 Karin Lane, Hicksville, New York 11801, USA |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Cynosure, Inc. dba Ellman, 400 Karin Lane, Hicksville, New York 11801, USA |
ОКП/ОКПД2 | 94 4420 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 260140 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 400 Karin Lane, Hicksville, New York 11801, USA |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |