Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 12400 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2016/4007 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.04.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал остеопластический «OsteoBiol»: Мембраны 1. EMOHS / EM00HS Evolution Oval Std - 25х35x(0.5 - 0.7) мм, в блистере. 2. EM02HS / EV02HS Evolution Std - 20х20x(0.5 - 0.7) мм, в блистере. 3. EM03HS Evolution Std - 30х30x(0.5 - 0.7) мм, в блистере. 4. EV02HHE Evolution Std - 20x20x(0.5 - 0.7) мм, в блистере. 5. EV03HHE Evolution Std - 30х30x(0.5 - 0.7) мм, в блистере. 6. EV02LLE Evolution Fine - 20х20x(0.3 - 0.5) мм, в блистере. 7. EV03LLE Evolution Fine - 30х30x(0.3 - 0.5) мм, в блистере. 8. EVOLLE Evolution Oval Fine - 25х35x(0.3 - 0.5) мм, в блистере. 9. EV04LLE Evolution Fine - 40х40x(0, 3- 0,5) мм, в блистере. 10. EVO6LLE Evolution Oval Fine - 80х60ммх(0, 3- 0,5) мм, в блистере. 11. EM02LS Special - 20х20x0.2 мм, в блистере. 12. EM03LS Special - 30х30x0.2 мм, в блистере. 13. EM02LE Special - 20х20x0.2 мм, в блистере. 14. EM03LE Special - 30х30x0.2 мм, в блистере. 15. DT020 Duo-Teck - 20х20x1.0 мм, в блистере - 1 шт. 16. DTN625 Duo-Teck - 25х25х(0.1-0.5) мм, в блистере - 6 шт. 17. ED75SS Derma - 7х5х2.0 мм, в блистере. 18. ED15SS Derma - 15х5х2.0 мм, в блистере. 19. ED03SS Derma - 30х30х2.0 мм, в блистере. 20. ED25FS Derma - 25х25х(0.8-1.0) мм, в блистере. 21. ED05FS Derma - 50x50x(0.8-1.0) мм, в блистере. 22. ED05SS Derma - 50x50x2.0 мм, в блистере. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "АВОС |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 109382, Россия, г. Москва, ул. Судакова, д. 4 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 109382, Россия, г. Москва, ул. Судакова, д. 4 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ТЕКНОСС С.р.л. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, TECNOSS S.r.l., Via Morghen, 34, 10100, Torino (TO), Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, TECNOSS S.r.l., Via Morghen, 34, 10100, Torino (TO), Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9180 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 117260 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. TECNOSS S.r.l., Piazza Papa Giovanni XXIII, 2, 10094 Giaveno (TO), Italy. 2. TECNOSS S.r.l., Via Monte Nero, 13, 10050 Coazze (TO), Italy. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |