Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 12474 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/08714 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.10.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Зонды урогенитальные одноразовые стерильные - тип А «Универсальный» (Sample brush), - тип D «Цитощетка» (Rambrush), - тип F «Комбинированный» (Cervix brush). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Юникорнмед |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 192019, Россия, ул. Мельничная, д.18, литера А |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 192019, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Мельничная, д.18, литера А |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Сикси Сити Хуалейси Медикал Аппаратус Инструментс Ко., Лтд. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Китай, Дальнее зарубежье, Cixi City Hualaisi Medical Apparatus Instruments Co., Ltd., North-industrial, Changhe Town, 315326 Cixi City, Ningbo, Zhejiang, China |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Китай, Дальнее зарубежье, Cixi City Hualaisi Medical Apparatus Instruments Co., Ltd., North-industrial, Changhe Town, 315326 Cixi City, Ningbo, Zhejiang, China |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3610 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 182570 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | North-industrial, Changhe Town, 315326 Cixi City, Ningbo, Zhejiang, China |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |