Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 12509 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/09806 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 08.02.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Растворы гемодиализные ACCUSOL К+0, ACCUSOL К+2, ACCUSOL К+4 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Феу-Дагаз Компани |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115477, Россия, Москва, ул. Кантемировская, д. 58, оф. 6023 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 105094, Россия, Москва, Семеновская наб., д. 3/1, стр. 11 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Никкисо Бельгия бвба |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Бельгия, , Nilkkiso Belgium bvba, Industriepark б, 3300 Tienen, Belgium |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Бельгия, Дальнее зарубежье, Nilkkiso Belgium bvba, Industriepark б, 3300 Tienen, Belgium |
ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 235900 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Nikkiso Belgium bvba, Industriepark 6, 3300 Tienen, Belgium. 2. Baхter Healthcare S.А., Моneen Road, Castlebar, Со. Мауо, Ireland. |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |