Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 12640 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/10841 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.12.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс реографический АРИА МЕД по ТУ 9441-004-69706699-2011 - Блок преобразования АРИА МЕД - Электрод РВГ - Электрод РЭГ - Электрод ЭКГ - Комплект соединителей и установочных узлов (шлем РЭГ, соединительные провода) - Паспорт - Инструкция по медицинскому применению - Руководство по эксплуатации - Стойка - Гель ЭЭГ - Соединитель в 1 (тип 1) - Соединитель 2 в 1 (тип 2) - Фонодатчик - ПЭВМ |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МедПромИнжиниринг |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 107241, Россия, г. Москва, Черницынский проезд, д. 3, стр. 3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 107241, Россия, г. Москва, Черницынский проезд, д. 3, стр. 3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "МедПромИнжиниринг |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 107241, Россия, г. Москва, Черницынский проезд, д. 3, стр. 3 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 107241, Россия, г. Москва, Черницынский проезд, д. 3, стр. 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 317650 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 107241, Москва, Черницынский проезд, д. З, стр. З |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |