Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 12929 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10744 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.12.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Средства специальные перевязочные 1. Повязки гидроактивные губчатые (вид 144790): - HydroTac / ГидроТак. - HydroTac comfort / ГидроТак комфорт. - HydroTac sacral/ ГидроТак сакрал. 2. Повязки гидроактивные суперабсорбирующие (вид 147390): - TenderWet plus/ Тендервет плюс. - TenderWet plus cavity/ Тендервет плюс кевити. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115114, Россия, ул. Кожевническая, д. 7, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115114, Россия, г. Москва, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 7, стр. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Пауль Хартманн АГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, , Paul Hartmann AG, Paul-Hartmann-Str.12, 89522 Heidenheim, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Paul Hartmann AG, Paul-Hartmann-Str.12, 89522 Heidenheim, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Paul Hartmann AG, Paul-Hartmann-Straβ,e 12, 89522 Heidenheim, Germany. 2. Hartmann AG, CH-8212 Neuhausen, Switzerland. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |