Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи12939
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2011/09809
Дата государственной регистрации медицинского изделия29.01.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияМатериалы перевязочные «Супрасорб» для влажного заживления ран
1. Компрессы для экссудирующих и глубоких ран «Супрасорб А» (Suprasorb А). 2. Гелевый перевязочный материал для некротических ран «Супрасорб G» (Suprasorb G). 3. Стерильная прозрачная пленка для перевязки ран «Супрасорб F» (Suprasorb F). 4. Гидрогелевый перевязочный материал для поверхностных ран «Супрасорб H» (Suprasorb H). 5. Коллагеновый впитывающий перевязочный материал для поверхностных ран «Супрасорб С» (Suprasorb С).
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Элмас
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия107023, Россия, г. Москва, ул. Семеновская Б., д. 40, стр. 2а, оф. 103
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия141190, Россия, г. Фрязино, Заводской проезд, д. 4
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияЛоман энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко. КГ
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Германия, Дальнее зарубежье, Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG, Westerwaldstraβ,e 4, 56579, Rengsdorf, Germany
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Германия, Дальнее зарубежье, Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG, Westerwaldstraβ,e 4, 56579, Rengsdorf, Germany
ОКП/ОКПД293 9370
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации128820
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия1. Laboratoires Urgo, 42, Rue de Longvic, F-21300 Chenove, France. 2. Lohmann & Rauscher s.r.o., ul. Legií, 265, 50901 Nová, Paka, Czech Republic. 3. Laboratoires Lohmann & Rauscher S.A.S., Z.A. de Choisy, 88205 Remiremont, France. 4. Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG, Westerwaldstraβ,e 4, 56579, Rengsdorf, Germany. 5. Rauscher Consumer Products GmbH, Johann-Schorsch-Gasse 4, 1141 Wien, Austria. 6. Lohmann & Rauscher GmbH & Co.KG, Zitadellenweg 34, 13599 Berlin, Germany. 7. Lohmann & Rauscher s.r.l., Via Enrico Fermi 4, 35030 Sarmeola di Rubano (Padova), Italy. 8. Lohmann & Rauscher GmbH, Johann-Schorsch-Gasse 4, 1141 Wien, Austria. 9. Lohmann & Rauscher GmbH & Co.KG, Irlicher Strassе 55, 56567 Neuwied, Germany. 10. Lohmann & Rauscher AG, Oberstrasse 222, 9014 St. Gallen, Switzerland. 11. Lohmann & Rauscher s.r.o., Revolucní, 160, 507 91 Stara Paka, Czech Republic. 12. Richard Freres S.A.S., Z.I. du Puits du Crê,t, 42530 Saint-Genest Lerpt, France. 13. Lohmann & Rauscher GmbH, Kirchengasse 17, 2525 Schö,nau a.d. Triesting, Austria. 14. Lohmann & Rauscher s.r.o., Bucovická, u1. 256, 68401 Slavkov u Brna, Czech Republic.
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях