Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 13041 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02584 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.12.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Фильтры лейкоцитарные BIO R с принадлежностями 1. BIO R 01 Мах BB S. 2. BIO R 01 Мах BBSS PF. 3. BIO R 01 Plus BBSS. 4. BIO R 01 BBS PF. 5. BIO R 01 Max BS. 6. BIO R 01 Plus BS PF. 7. BIO R Mini BS. 8. BIO R 02 Plus BS. 9. BIO R 02 Plus BS PF. Принадлежности: 1. Префильтр. 2. Байпас. 3. Пластиковый мешок. 4. Соединительные трубки. 5. Иглы. 6. Конекторы. 7. Роликовый зажим. 8. Зажимы. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Фрезениус Каби |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125167, Россия, Москва, проспект Ленинградский, дом 37, корпус 9 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125167, Россия, г. Москва, проспект Ленинградский, дом 37, корпус 9 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Фрезениус Каби АГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Fresenius Kabi AG, Else-Krö,ner-Straß,e 1, D-61346 Bad Homburg, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Fresenius Kabi AG, Else-Krö,ner-Straß,e 1, D-61346 Bad Homburg, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9377 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 262880 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Fresenius Kabi AG, Else-Krö,ner-Straß,e 1, D-61346 Bad Homburg, Germany. 2. Fresenius HemoCare Italia S.r.l., Via San Pietro 1, 41037-Mirandola (MO), Italy. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |