Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи13042
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2008/02585
Дата государственной регистрации медицинского изделия14.12.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияФильтры лейкоцитарные BIO Р с принадлежностями
1. BioP 05 Plus BBS PF. 2. BioP 10 Plus BBS PF. 3. BioP 05 BBS PF. 4. BioP 10 BBS PF. 5. BioP 05 Plus BS PF. 6. BioP 10 Plus BS PF. 7. BioP 05 BS PF. 8. BioP 10 BS PF. Принадлежности: 1. Префильтр. 2. Байпас. 3. Пластиковый мешок. 4. Соединительные трубки. 5. Иглы. 6. Конекторы. 7. Роликовый зажим. 8. Зажимы.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Фрезениус Каби
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия125167, Россия, Москва, проспект Ленинградский, дом 37, корпус 9
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия125167, Россия, г. Москва, проспект Ленинградский, дом 37, корпус 9
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияФрезениус Каби АГ
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Германия, Дальнее зарубежье, Fresenius Kabi AG, Else-Krö,ner-Straß,e 1, D-61346 Bad Homburg, Germany
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Германия, Дальнее зарубежье, Fresenius Kabi AG, Else-Krö,ner-Straß,e 1, D-61346 Bad Homburg, Germany
ОКП/ОКПД293 9377
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации262880
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия1. Fresenius Kabi AG, Else-Krö,ner-Straß,e 1, D-61346 Bad Homburg, Germany. 2. Fresenius HemoCare Italia S.r.l., Via San Pietro 1, 41037- Mirandola (MO), Italy.
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях