Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 13042 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02585 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.12.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Фильтры лейкоцитарные BIO Р с принадлежностями 1. BioP 05 Plus BBS PF. 2. BioP 10 Plus BBS PF. 3. BioP 05 BBS PF. 4. BioP 10 BBS PF. 5. BioP 05 Plus BS PF. 6. BioP 10 Plus BS PF. 7. BioP 05 BS PF. 8. BioP 10 BS PF. Принадлежности: 1. Префильтр. 2. Байпас. 3. Пластиковый мешок. 4. Соединительные трубки. 5. Иглы. 6. Конекторы. 7. Роликовый зажим. 8. Зажимы. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Фрезениус Каби |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125167, Россия, Москва, проспект Ленинградский, дом 37, корпус 9 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125167, Россия, г. Москва, проспект Ленинградский, дом 37, корпус 9 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Фрезениус Каби АГ |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Fresenius Kabi AG, Else-Krö,ner-Straß,e 1, D-61346 Bad Homburg, Germany |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Fresenius Kabi AG, Else-Krö,ner-Straß,e 1, D-61346 Bad Homburg, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 93 9377 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 262880 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Fresenius Kabi AG, Else-Krö,ner-Straß,e 1, D-61346 Bad Homburg, Germany. 2. Fresenius HemoCare Italia S.r.l., Via San Pietro 1, 41037- Mirandola (MO), Italy. |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |