Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 13121 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/01535 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.01.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Комплект магистралей полимерных кровопроводящих для лечебного и донорского плазмафереза одноразовый, стерильный КМАП-01 «Новопласт-М» по ТУ 9393-046- 17121966-2002 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Новопласт-М |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 187000, Россия, Ленинградская область, Тосно, ул. Боярова, д. 20 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 187000, Россия, Ленинградская область, Тосно, ул.Боярова, д.20 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Новопласт-М |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 187000, Россия, Ленинградская область, Тосно, ул. Боярова, д. 20 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 187000, Россия, Ленинградская область, Тосно, ул.Боярова, д.20 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9377 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 235440 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 180007, Псковская область, г. Псков, ул. Максима Горького, д. 1 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |