| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 13125 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/09510 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.01.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Устройство для реинфузии крови однократного применения из полимерных материалов стерильное по ТУ 9393-057-17121966-2005 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Новопласт-М |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 187000, Россия, Ленинградская область, Тосно, ул.Боярова, д.20 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 187000, Россия, Ленинградская область, Тосно, ул.Боярова, д.20 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Новопласт-М |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 187000, Россия, Ленинградская область, Тосно, ул. Боярова, д. 20 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 187000, Россия, Ленинградская область, Тосно, ул.Боярова, д.20 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9377 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 148130 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 180007, Псковская область, г. Псков, ул. Максима Горького, д. 1 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
