Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 13132 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2016/4374 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.07.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат для обработки холодной плазмой "Гелиос" по ТУ 9444-001-46807972-2015 в составе: 1. Аппарат "Гелиос" (электронный блок управления с рабочим инструментом). 2. Насадка на рабочий инструмент. 3. Шланг подводящий с быстроразъемным фитингом Camozzi 5058. 4. Шнур сетевой (разъем типа "8"). 5. Паспорт. 6. Инструкция по эксплуатации. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Научно-производственный центр "ПЛАЗМА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117218, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д. 21, корп. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117218, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д. 21, корп. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Научно-производственный центр "ПЛАЗМА |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117218, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д. 21, корп. 1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117218, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д. 21, корп. 1 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4490 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 320580 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 117218, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д. 21, корп. 1 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |