Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 13240 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2012/14184 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.01.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Краситель для цитологических исследований (Гематоксилин Карацци) «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ГК» по ТУ 9398-059-27428909-2012 - флакон с красителем, - водный раствор гематоксилина, - водный раствор алюмокалиевых квасцов, - водный раствор йоднокислого калия, - глицерин. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, 2-й этаж |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, 2-й этаж |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, 2-й этаж |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, 2-й этаж |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 130980 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 192019, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 15а, лит. А |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |