Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 13397 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/08285 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.03.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Композиция пленкообразующая биодеградирующая антисептическая для лечения ожогов II-IIIa степени, трофических язв, пролежней «АРГАКОЛ» по ТУ 9398-008-31093515-2010 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ВДС |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123592, Россия, г. Москва, Кулакова ул., д. 20, стр. 1 Г |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123592, Россия, г. Москва, Кулакова ул., д. 20, стр. 1 Г |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ВДС |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 123592, Россия, г. Москва, Кулакова ул., д. 20, стр. 1 Г |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 123592, Россия, г. Москва, Кулакова ул., д. 20, стр. 1 Г |
ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 104330 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 123592, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1 Г |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |