Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 13558 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/10839 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 20.02.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс электроэнцефалографический АРИА МЕД по ТУ 9441-005-69706699-2011 1.1 Усилитель биосигналов со стойкой и узлом крепления - 1 шт 1.2 Фотостимулятор с узлом крепления - 1шт 1.3 ПЭВМ с лазерным принтером - 1шт 1.4 Дополнительный дисплей (по запросу заказчика)- 1шт 2. Шлем (средний) - 1 шт 3. Шлем (малый) - 1 шт 4. Комплект электродов и кабелей для ЭЭГ 5. ЭКГ электрод и кабель отведения |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МедПромИнжиниринг |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 107241, Россия, г. Москва, Черницынский проезд, д. 3, стр. 3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 107241, Россия, г. Москва, Черницынский проезд, д. 3, стр. 3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "МедПромИнжиниринг |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 107241, Россия, г. Москва, Черницынский проезд, д. 3, стр. 3 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 107241, Россия, г. Москва, Черницынский проезд, д. 3, стр. 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 291870 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 107241, Москва, Черницынский проезд, д. З, стр. З |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |