| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 13569 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2016/4485 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.07.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Эндопротез межпозвонкового диска «Актив С Эволюшн» (Activ C Evolution) шейного отдела позвоночника |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Б. Браун Медикал |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 196128, Россия, Ленинградская область, г. Санкт-Петербург, а/я 34 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 191040, Россия, Ленинградская область, г. Санкт-Петербург, ул. Пушкинская, д. 10 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Эскулап АГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 181700 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
