Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 13734 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05501 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.01.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов PSA (ER-PR8) (Антитела к простатическому специфическому антигену (PSA)) к анализаторам Ventana BenchMark XT/Ultra, NexES SS |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Рош Диагностика Рус |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 107031, Россия, г. Москва, Трубная площадь, д. 2 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 107031, Россия, г. Москва, Трубная площадь, д. 2 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Вентана Медикал Системс, Инк. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Ventana Medical Systems, Inc., 1910 E. Innovation Park Drive, Tucson AZ 85755, USA |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Ventana Medical Systems, Inc., 1910 E. Innovation Park Drive, Tucson AZ 85755, USA |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 260950 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1910 E. Innovation Park Drive Tucson AZ 85755, USA |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |