Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 13805 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/09296 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.05.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантаты грудные гелевые 1. Имплантат грудной гелевый 311 - CPG 311 Gel Breast Implant Cohesive III. 2. Имплантат грудной гелевый 313 - CPG 313 Gel Breast Implant Cohesive III. 3. Имплантат грудной гелевый 331 - CPG 331 Gel Breast Implant Cohesive III. 4. Листок-вкладыш с инструкциями. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Джонсон & Джонсон |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Ментор Медикал Системс Б.В.", Нидерланды, Mentor Medical Systems B.V. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Нидерланды, , Zernikedreef 2, 2333 CL Leiden, The Netherlands |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Нидерланды, Дальнее зарубежье, Zernikedreef 2, 2333 CL Leiden, The Netherlands |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9679 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 141720 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Zernikedreef 2, 2333 CL Leiden, The Netherlands |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |