Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 13991 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/5261 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.01.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Нити Bio S Line (Био С Лайн) из полидиоксанона стерильные рассасывающиеся для лифтинга тканей на атравматических иглах-носителях различных размеров в следующих вариантах исполнения: Bio S Line D5-26G05, Bio S Line D5-26G08, Bio S Line P5-26G08, Bio S Line P5-26G09, Bio S Line P5-26G28, Bio S Line P5-26G30, Bio S Line P5-27G05, Bio S Line P5-26G35, Bio S Line P6-29G25, Bio S Line P6-29G30, Bio S Line P6-29G35, Bio S Line P7-29G03, Bio S Line P7-29G05, Bio S Line V5-26G09, Bio S Line V6-29G08, Bio S Line V7-29G05, Bio S Line W5-26G06, Bio S Line W5-26G08. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Эс Энд Эй Бьюти |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 105062, Россия, Москва, ул. Машкова, д. 24, кв. 10 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 105062, Россия, Москва, ул. Машкова, д. 24, кв. 10 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Джи Медиенс Ко., Лтд. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Корея, G-Medience Co., Ltd., 46, Sinjeong-ro 23 beon-gil, Heungdeok-gu, Cheonju-si, Chungcheongbuk-do, Korea |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Корея, G-Medience Co., Ltd., 46, Sinjeong-ro 23 beon-gil, Heungdeok-gu, Cheonju-si, Chungcheongbuk-do, Korea |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 108390 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | G-Medience Co., Ltd., 46, Sinjeong-ro 23 beon-gil, Heungdeok-gu, Cheonju-si, Chungcheongbuk-do, Korea |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |