Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 14132 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/5731 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.06.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат лазерный физиотерапевтический полупроводниковый "ЛАЗУРИТ-АКНЕ" по ТУ 9444-045-26857421-2014 В составе: - блок коммутации и питания - 1 шт., - излучатель-матрица с фиолетовыми и красными лазерами - 1 шт., - излучатель одиночный - 1 шт., - насадка для точечного облучения - 1 шт., - излучатель-матрица с фиолетовыми и инфракрасными лазерами - 1 шт. (при необходимости), - датчик контроля мощности лазерного излучения - 1 шт., - столик с манипулятором - 1 шт., - шнур сетевой компьютер-розетка - 1 шт., - руководство по эксплуатации - 1 шт., - тара упаковочная - 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ТРИМА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 410033, Россия, г. Саратов, ул. Панфилова, д. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 410033, Россия, г. Саратов, ул. Панфилова, д. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ТРИМА |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 410033, Россия, г. Саратов, ул. Панфилова, д. 1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 410033, Россия, г. Саратов, ул. Панфилова, д. 1 |
| ОКП/ОКПД2 | 26.60.13.130 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 317670 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "ТРИМА", Россия, 410033, г. Саратов, ул. Панфилова, д. 1 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |