Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 14217 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/09343 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.04.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Вязкоэластичный протектор слизистой оболочки мочевого пузыря стерильный «УРО-ГИАЛ» по ТУ 9398-003-85699409-2009 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "СЛС |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 620014, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Папанина, д. 18, оф. 24 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 620014, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Папанина, д. 18, оф. 24 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "СЛС |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 620014, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Папанина, д. 18, оф. 24 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 620014, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Папанина, д. 18, оф. 24 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 146240 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. ЗА, стр. 1 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |