| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 14220 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/09790 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.04.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Биополимер гиалуроновый «Риниалл» по ТУ 9398-001-85699409-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "СЛС |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 620014, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Папанина, д. 18, оф. 24 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 620014, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Папанина, д. 18, оф. 24 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "СЛС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 620014, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Папанина, д. 18, оф. 24 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 620014, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Папанина, д. 18, оф. 24 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 117105, Москва, ул. Нагатинская, д. 3А, стр. 1 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
