Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 14546 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/5922 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.07.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Гибридный стент-графт Thoraflex Hybrid различных размеров на системе доставки для протезирования грудной аорты 1. ТНР2628Х100. 2. ТНР2830Х100. 3. ТНР3032Х100. 4. ТНР3034Х100. 5. ТНР3036Х100. 6. ТНР3238Х100. 7. ТНР3240Х100. 8. ТНР2628Х150. 9. ТНР2830Х150. 10. ТНР3032Х150. 11. ТНР3034Х150. 12. ТНР3036Х150. 13. ТНР3238Х150. 14. ТНР3240Х150. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Ангиомед |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127540, Россия, Москва, ул. Дубнинская, д. 4, корп. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127540, Россия, Москва, ул. Дубнинская, д. 4, корп. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Васкутек Лимитед |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенное Королевство, Vascutek Limited, Newmains Avenue, Inchinnan, PA4 9RR, United Kingdom |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенное Королевство, Vascutek Limited, Newmains Avenue, Inchinnan, PA4 9RR, United Kingdom |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.22.190 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 156480 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Vascutek Limited, Newmains Avenue, Inchinnan, PA4 9RR, United Kingdom |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |