| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 14608 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2016/4931 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.10.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Жидкая аэрозольная повязка АКТОВИДЕРМ® по ТУ 9393-167-59773200-15 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Миллор Групп |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117186, Россия, Москва, Нахимовский проспект, д. 22 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117186, Россия, Москва, Нахимовский проспект, д. 22 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Миллор Фарма |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117186, Россия, Москва, Нахимовский проспект, д. 22 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117186, Россия, Москва, Нахимовский проспект, д. 22 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 174050 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "ПЕНТА МЕД", 143500, Московская область, г. Истра, ул. Московская, д. 48 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
