Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи14743
Регистрационный номер медицинского изделияРЗН 2017/5559
Дата государственной регистрации медицинского изделия23.03.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса А к вирусу парагриппа 3 типа" "ИФА-Парагрипп 3 - IgA" по ТУ 9398-224-70423725-2015
I. Состав: 1. Иммуносорбент- 1 планшет. 2. Контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1,2 мл). 3. Контрольный образец уровня "среза" (К+пор) - 1 фл. (1,2 мл). 4. Контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1,2 мл). 5. Раствор для предварительного разведения образцов (РПРО) - 1 фл. (15 мл). 6. Конъюгат- 1 фл. (13 мл). 7. Раствор индикаторный (РИ) - 1 фл. (13 мл). 8. 25-кратный концентрат промывочного раствора (ПР(х25)) - 2 фл. (по 40 мл). 9. Раствор для разведения образцов (РРО) - 1 фл. (15 мл). 10. Стоп-реагент- 1 фл. (12,5 мл). II. Принадлежности: 1. Вспомогательный планшет для предварительного разведения образцов (1 шт.). 2. Вспомогательные пластиковые емкости (4 шт.). 3. Одноразовые наконечники для автоматических пипеток (16 шт.). 4. Клейкая пленка для планшетов (4 шт.).
Наименование организации-заявителя медицинского изделияЗАО "ЭКОлаб
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияЗАО "ЭКОлаб
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
ОКП/ОКПД293 9817
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации226150
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1-1А
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях