| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 14813 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/10706 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.04.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Гвоздь трёхлопастной для остеосинтеза переломов щейки бедра «ЦИТО» по ТУ 9438-161-01894927-2002 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ФГУП "ЦИТО |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, строение 7 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФГУП "ЦИТО |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, строение 7 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3820 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 245700 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 127299, Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
