Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 15143 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/11235 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.06.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантант для интрадермального применения на основе гиалуроновой кислоты с концентрацией 23 мг/мл варианты исполнения PLURYAL, PLURYAL VOLUME, в составе: - Имплантат для интрадермального применения в шприце - 2 шт. - Иглы одноразовые стерильные - 4 шт. - Инструкция по применению. - Комплект этикеток - 4 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НикОль-косметикс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 105005, Россия, Москва, ул. Бауманская, д. 44, стр. 1, комн. 8 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 105005, Россия, Москва, ул. Бауманская, д. 44, стр. 1, комн. 8 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | МД Скин Солушинз |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Люксембург, Дальнее зарубежье, MD Skin Solutions, 9AB Boulevard du Prince Henri, L-1724 Luxembourg |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Люксембург, Дальнее зарубежье, MD Skin Solutions, 9AB Boulevard du Prince Henri, L-1724 Luxembourg |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 9AB Boulevard du Prince Henri, L-1724 Luxembourg |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |