Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 158 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/104 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.02.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал-гель для внутрикожной имплантации Glytone Professional 1 I. Материал-гель для внутрикожной имплантации Glytone Professional 1, в составе: 1. Кислота гиалуроновая 14 мг/мл в шприце, 2 шт. 2. Коробочка для игл инъекционных, не более 2 шт. 3. Инструкция по применению, 1 шт. 4. Полоски контрольные для карточки пациента, 8 шт. II. Место производства: Route de Cambounet sur Sor, 81850 SOUAL, France. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Пьер Фабр |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 119435, Россия, Саввинская наб., д.11 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119435, Россия, г. Москва, Саввинская наб., д.11 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ПЬЕР ФАБР ДЕРМО-КОСМЕТИК |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE, 45, Place Abel Gance, 92100 Boulogne, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE, 45, Place Abel Gance, 92100 Boulogne, France |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |