| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 1600 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/06500 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.07.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Электрокардиостимулятор-анализатор наружный для стимуляции сердца с нарушениями функций проводящей системы в предоперационный период и для интраоперационных определений параметров имплантируемой электродной системы ЭКСАН-01-"ЛМТ" по ТУ 9444-011-59769121-2004 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Лаборатория медицинской техники |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115035, Россия, , г. Москва, ул. Садовническая, д.14, стр.9 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, д.14, стр.9 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный научно-практический центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева" Министерства здравоохранения Российской Федерации |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119049, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 8 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119049, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 8 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 266430 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 117931, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 8 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
