Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 16221 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/02660 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.09.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал шовный хирургический рассасывающийся, в кассетах и отдельных упаковках, с принадлежностями 1. Сургикрил (Surgicryl) (с иглами и без) различных размеров: -ПГА (Surgicryl PGA) (в кассетах и отдельных упаковках) (вид 334170), -Монофиламент (Surgicryl MONOFILAMENT) (в кассетах и отдельных упаковках) (вид 170240), -Рапид (Surgicryl RAPID) (в отдельных упаковках), -910 (Surgicryl 910) (в отдельных упаковках) (вид 334170), -Монофаст (Surgicryl MONOFAST) (в отдельных упаковках) (вид 170000). Принадлежности: 1. Держатель для кассет различных размеров (Cassette holder). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ИП Владимиров Алексей Евгеньевич |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 350063, Россия, Краснодарский край, г. Краснодар, ул.Советская д.60 ,кв.40 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 350063, Россия, Краснодарский край, г. Краснодар, ул.Советская д.60 ,кв.40 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | СМИ АГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Бельгия, , SMI AG , Steinerberg 8, 4780 St. Vith, Belgium |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Бельгия, Дальнее зарубежье, SMI AG , Steinerberg 8, 4780 St. Vith, Belgium |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9300 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | SMI AG, Steinerberg 8, 4780 St. Vith, Belgium |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |