Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 16339 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/06774 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.07.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплект устройств и приспособлений для шунтировавния ликворных пространств КШЛП-01 по ТУ 9398-014-18037666-96 в составе: - устройство клапанное для наружного отведения ликворы из спинальных ликворных пространств 1 шт., - устройство для пункционного получения ликворы и введения радиофармпрепаратов 1 шт., - переходник у-образный силиконовый 1 шт., - переходник прямой металлический 7 шт., - катетер вентрикулярный 2 шт., - направитель металлический для введения катетера вентрикулярного 2 шт., - фиксатор катетера вентрикулярного 1 шт., - катетер кардинальный силиконовый 1 шт., - катетер абдоминальный силиконовый 1 шт., - катетер подключичный полиэтиленовый 1 шт., - резервуар для сбора жидкости 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "МедСил |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул.Ядреевская, д.4 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул.Ядреевская, д.4 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "МедСил |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул.Ядреевская, д.4 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул.Ядреевская, д.4 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9860 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ЗАО "МедСил", 141336, Московская область, Сергиево-Посадский р-н, пос. Реммаш, ул. Институтская, д. 24 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |