Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 1647 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2014/1560 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.04.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Губка гемостатическая абсорбирующая желатиновая стерильная Cutanplast Губка гемостатическая абсорбирующая желатиновая стерильная Cutanplast, варианты исполнения: 1. Cutanplast STANDARD. 2. Cutanplast SPECIAL. 3. Cutanplast FILM. 4. Cutanplast ANAL. 5. Cutanplast DENTAL. 6. Cutanplast DIAL. 7. Cutanplast POWDER. 8. Cutanplast SMALL. 9. Cutanplast LARGE. 10. Cutanplast 20x60 мм. 11. Cutanplast 80x20 мм. 12. Cutanplast 80x50x10 мм. 13. Cutanplast FILM x50. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МЕДЭКС-Консалт |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 105120, Россия, г. Москва, Костомаровский пер., д. 3, стр. 4, оф. 24 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 105120, Россия, г. Москва, Костомаровский пер., д. 3, стр. 4, оф. 24 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | МАША БРУНЕЛЛИ С.П.А." MASCIA BRUNELLI S.P.A |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, , Viale Monza 0272-20128 Milano (MI). Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, Viale Monza 0272-20128 Milano (MI). Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 309490 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Viale Monza 272 - 20128 Milano (MI), Italy |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |