Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 16479 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05022 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.09.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Система вискоэластическая "ДуоВиск® |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Алкон Фармацевтика |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | С.А. Алкон-Куврер Н.В. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Бельгия, Дальнее зарубежье, S.A. Alcon-Couvreur N.V., Rijksweg 14, 2870 Puurs, Belgium |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Бельгия, Дальнее зарубежье, S.A. Alcon-Couvreur N.V., Rijksweg 14, 2870 Puurs, Belgium |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 250880 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | S.A. Alcon-Couvreur N.V., Rijksweg 14, 2870 Puurs, Belgium |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |